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吲哚乙酸氧化酶測(cè)試盒(比色法)
AS6321404
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產(chǎn)品詳情

吲哚乙酸氧化酶活性測(cè)定試劑盒說明書

 微量法 100T/96S

注意:正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。

測(cè)定意義:

吲哚乙酸(IAA)在吲哚乙酸氧化酶的作用下,被氧化破壞失去活性。植物體內(nèi)吲哚乙酸氧化酶活力的大小,對(duì)調(diào)節(jié)體內(nèi)吲哚乙酸的水平,起著重要的作用,而影響植物的生長(zhǎng)。

測(cè)定原理:
在無機(jī)酸存在情況下,吲哚乙酸能與FeCl3作用,生成紅色螯合物,該物質(zhì)在530nm處有最大吸收峰,酶活力的大小可以其破壞吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法測(cè)定。

自備儀器和用品:

低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1.5mL離心管、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。

試劑組成和配制:

試劑一:液體120mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體10mL×1瓶,4℃保存。

試劑三:液體10mL×1瓶,4℃保存。

試劑四:液體10mL×1瓶,4℃保存。

試劑五:液體2mL×1瓶,4℃避光保存。

試劑六:液體50mL×1瓶,4℃保存。臨用前吸取1mL試劑五加入試劑六中混勻,待用,避光保存

粗酶液提?。?/p>

  1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。8000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測(cè)。
  2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。
  3. 血清等液體:直接測(cè)定。

測(cè)定操作:

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到530 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二、試劑三、試劑四置于25℃(一般物種)或者37℃(哺乳動(dòng)物)水浴中保溫20min。

3. 取1.5mL EP管若干,按操作依次加入試劑,操作表如下:

 

標(biāo)準(zhǔn)管

測(cè)定管

試劑二(μL)

20

20

試劑三(μL)

20

20

試劑四(μL)

40

40

樣本上清液(μL)

0

20

試劑一(μL)

120

100

充分混勻后置于30°恒溫水浴中,保溫反應(yīng)30min。

實(shí)際六(μL)

400

400

充分混勻,置于30℃黑暗水浴保溫顯色30min。取200μL顯色后呈紅色的反應(yīng)液于微量玻璃比色皿/96孔板中,用分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀中測(cè)定波長(zhǎng)530nm處OD值,標(biāo)準(zhǔn)管記為A1,測(cè)定管記為A2

注意:標(biāo)準(zhǔn)管只需做一次

IAA氧化酶活性計(jì)算公式:

  1. 使用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

IAA標(biāo)準(zhǔn)曲線公式:y = 1.334x + 0.025  R2 = 0.998 (x為IAA濃度,mmol /L;y為吸光值)

  1. 按蛋白濃度計(jì)算

酶活定義:從開始時(shí)加入的IAA量減去酶作用后殘留的IAA含量,即得被酶所催化的IAA含量。以每mg酶蛋白在1h內(nèi)分解破壞的吲哚乙酸量表示酶活力大小。

 U(μmol/h/mg prot)=[(A1-0.025) ÷1.334-(A2-0.025) ÷1.334] ×V樣÷(V樣×Cpr)÷T

=1.5×(A1-A2)÷Cpr

  1. 按樣本鮮重計(jì)算

酶活定義:以每g樣本在1h內(nèi)分解破壞的吲哚乙酸量表示酶活力大小。

U(μmol/h/g 鮮重)=[(A1-0.025) ÷1.334-(A2-0.025) ÷1.334] ×V樣÷(V樣÷V樣總×W) ÷T

=1.5×(A1-A2)÷W

  1. 按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活定義:以每1萬個(gè)細(xì)胞在1h內(nèi)分解破壞的吲哚乙酸量表示酶活力大小。

 

U(μmol/h/104 cell)=[(A1-0.025) ÷1.334-(A2-0.025) ÷1.334] ×V樣÷(V樣÷V樣總×W) ÷T

=1.5×(A1-A2)÷細(xì)胞數(shù)量

  1. 按液體體積計(jì)算

酶活定義:以每mL酶液在1h內(nèi)分解破壞的吲哚乙酸量表示酶活力大小。

U(μmol/h/mL)=[(A1-0.025) ÷1.334-(A2-0.025) ÷1.334] ×V樣÷(V樣÷V樣總) ÷T

=1.5×(A1-A2)

V樣總:上清液總體積,1mL;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,20μL=0.02 mL;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣品質(zhì)量,g,T:反應(yīng)時(shí)間,0.5h。

b.使用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

IAA標(biāo)準(zhǔn)曲線公式:y = 0.667x + 0.025  R2 = 0.998 (x為IAA濃度,mmol /L;y為吸光值)

(1)按蛋白濃度計(jì)算

酶活定義:從開始時(shí)加入的IAA量減去酶作用后殘留的IAA含量,即得被酶所催化的IAA含量。以每mg酶蛋白在1h內(nèi)分解破壞的吲哚乙酸量表示酶活力大小。

 U(μmol/h/mg prot)=[(A1-0.025) ÷0.667-(A2-0.025) ÷0.667] ×V樣÷(V樣×Cpr)÷T

=3×(A1-A2)÷Cpr

(2)按樣本鮮重計(jì)算

酶活定義:以每g樣本在1h內(nèi)分解破壞的吲哚乙酸量表示酶活力大小。

U(μmol/h/g 鮮重)=[(A1-0.025) ÷0.667-(A2-0.025) ÷0.667] ×V樣÷(V樣÷V樣總×W) ÷T

=3×(A1-A2)÷W

(3)按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活定義:以每1萬個(gè)細(xì)胞在1h內(nèi)分解破壞的吲哚乙酸量表示酶活力大小。

 

U(μmol/h/104 cell)=[(A1-0.025) ÷0.667-(A2-0.025) ÷0.667] ×V樣÷(V樣÷V樣總×W) ÷T

=3×(A1-A2)÷細(xì)胞數(shù)量

(4)按液體體積計(jì)算

酶活定義:以每mL酶液在1h內(nèi)分解破壞的吲哚乙酸量表示酶活力大小。

U(μmol/h/mL)=[(A1-0.025) ÷0.667-(A2-0.025) ÷0.667] ×V樣÷(V樣÷V樣總) ÷T

=3×(A1-A2)

V樣總:上清液總體積,1mL;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,20μL=0.02 mL;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣品質(zhì)量,g,T:反應(yīng)時(shí)間,0.5h。

注意事項(xiàng):

  1. 最低檢出限為0.01μmol/mL。
相關(guān)產(chǎn)品
吲哚乙酸氧化酶測(cè)試盒(比色法)
產(chǎn)品編號(hào):AS6321404 規(guī)格:100管/96樣