氧化型谷胱甘肽含量測定試劑盒說明書
微量法100T/96S
注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
GSH/GSSG是細胞內最重要的氧化還原對之一。因此，測定細胞內GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值，能夠很好地反映細胞所處的氧化還原狀態(tài)，也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的主要指標之一。
測定原理：
利用2-VP法測GSSG含量。
自備儀器和用品：
低溫離心機、水浴鍋、可調節(jié)移液器、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。
試劑組成和配置：
試劑一：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體600μL×1支，4℃保存。
試劑三：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑四：液體2.5mL×1瓶，4℃保存。
試劑五： 液體15μL×1瓶，-20℃保存。臨用前加入0.3mL試劑三稀釋，4℃保存。
試劑六：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入20 mL試劑三溶解，現(xiàn)配現(xiàn)用。
粗酶液提?。?/p>
1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清液（如上清不清澈，再離心3min）待測。
2. 細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；8000g 4℃離心10min，取上清液（如上清不清澈，再離心3min）混勻待測。
3. 血清等液體：直接測定。
GSSG含量測定：
1. 分光光度計/酶標儀預熱30min，調節(jié)波長到412nm，蒸餾水調零。
2. 試劑三置于25℃（一般物種）或者37℃（哺乳動物）水浴中保溫30min。
3.取1 mL EP管，加入100μ L上清液，5 μ L試劑二，蓋緊后混勻，得混合液，置于37℃水浴30min；取21μ L混合液于96孔板，然后依次加入20 μ L試劑四、2 μ L試劑五和140 μ L試劑六，迅速混勻后，測定30 s和150 s光吸收A1和A2，計算ΔA=A2-A1。
GSSG含量計算公式：
a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1、標準條件下測定的回歸方程為y=0.0276x-0.0011；x為標準品濃度（nmol/mL），y為吸光值(ΔA)。
2、 按蛋白濃度計算
GSSG（nmol/mg prot）=(ΔA+0.0011)÷0.0276×V樣÷(V樣×Cpr)
=36.23×(ΔA+0.0011)÷Cpr
3、按樣本鮮重計算
GSSG（nmol /g 鮮重）=(ΔA+0.0011)÷0.0276×V樣÷(V樣÷V樣總×W)
=36.23×(ΔA+0.0011)÷W
4、按細胞數量計算
GSSG（nmol/104 cell）=(ΔA+0.0011)÷0.0276×V樣÷(V樣÷V樣總×細胞數量)
=36.23×(ΔA+0.0011)÷細胞數量
5、按照液體體積計算
GSSG（nmol/mL）=(ΔA+0.0011)÷0.0276×V樣÷V樣
=36.23×(ΔA+0.0011)
V樣：反應中加入樣本體積，20μL；V樣總：加入提取液體積， 1mL；W：樣品質量，g，Cpr：樣本蛋白濃度（mg/mL）
b.使用96孔板測定的計算公式如下
1、標準條件下測定的回歸方程為y=0.0138x-0.0011；x為標準品濃度（nmol/mL），y為吸光值(ΔA)。
2、 按蛋白濃度計算
GSSG（nmol/mg prot）=(ΔA+0.0011)÷0.0138×V樣÷(V樣×Cpr)
=72.46×(ΔA+0.0011)÷Cpr
3、按樣本鮮重計算
GSSG（nmol /g 鮮重）=(ΔA+0.0011)÷0.0138×V樣÷(V樣÷V樣總×W)
=72.46×(ΔA+0.0011)÷W
4、按細胞數量計算
GSSG（nmol/104 cell）=(ΔA+0.0011)÷0.0138×V樣÷(V樣÷V樣總×細胞數量)
=72.46×(ΔA+0.0011)÷細胞數量
5、按照液體體積計算
GSSG（nmol/mL）=(ΔA+0.0011)÷0.0138×V樣÷V樣
=72.46×(ΔA+0.0011)
V樣：反應中加入樣本體積，20μL；V樣總：加入提取液體積， 1mL；W：樣品質量，g，Cpr：樣本蛋白濃度（mg/mL）
注意事項：
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資料/datasheet
