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商品屬性:
產品名稱
規(guī)格
貨號
HotStart Bst 4.2 SYBR Green Mix(可凍干
200T(25 μl體系)
A-PJ1015
描述:
本品為 LAMP 熒光檢測專用的試劑,2.5xBst4.2SYBR Green Mix 包含了 Helicaser、dNTP、Mg2+、SYBRGreen 染料、反應緩沖鹽、凍干賦形劑和穩(wěn)定劑。HotStartBst4.2 DNA/RNA 聚合酶為單獨的組分。本品不僅可作為常規(guī)檢測試劑,對于具有凍干經驗的研究者,本品還直接進行后續(xù)凍干,無需再加入任何其它輔料。 Bst4.2 具有以下性能: (1)Bst 4.2 全系包含熱啟動Aptamer,該配體確保酶在<30℃時,酶活封閉效率>95%,在>60℃時 1min 內完全釋放酶活。該特性利于室溫建立反應體系,并大幅降低了低溫條件下的非特異擴增; (2)反應溫度提升到 70℃,大幅降低引物 Dimer 的形成,提高擴增特異性,并使得粗樣品核酸釋放更加充分; (3)全系包含 Helicaser,因此,允許在不使用 F3/B3 引物的情況下進行 LAMP 擴增(easy LAMP),并允許 FIP/BIP 的引物用量降低一倍。這將進一步降低非特異擴增,并使得擴增均一性大幅提升。 儲存:長期保存請置于-20℃以下(12 個月有效);制品反復凍融10 次不影響性能,但應避免反復凍融;制品由于含有高濃度的糖組分,-20℃保存的制品,在融化時可能會有結晶物。此時 2.5xBst4.2Mix 可在 37℃進行徹底融化,而 Bst4.2 酶制品在 30℃的溫度下融化,過高的溫度可能會導致熱啟動性能下降。一經融化推薦置于2-8℃保存,在此條件下制品穩(wěn)定儲存 6 個月。 特殊說明: (1) Bst4.2 DNA/RNA Polymerase 在用于 LAMP 擴增時的推薦反應溫度為 65-70℃,最佳反應溫度為 70℃。因此其可完全替代 的 Bst4.0 系列,用于標準 LAMP 的擴增。 (2) 由于 Helicaser 的反應溫度為 70℃,因此在進行 eLAMP 擴增時,反應溫度為 70℃。 (3) 制品中包含高濃度的鹽組分,使用時做好個人防護,防止制品與皮膚、眼、鼻、呼吸道等接觸和吸入,一旦接觸或吸入,請用大量的清水沖洗。 (4)防止氣溶膠污染,盡可能進行分區(qū)操作。 1. 標準 LAMP 和 eLAMP 擴增的區(qū)別本試劑既可以用于標準 LAMP 擴增,也可以用于 eLAMP擴增。 1.1 10x 標準 LAMP Primer MixFIP/BIP=16 μM each; LF/LB=4 μM each; F3/B3=2 μM each 1.2 10xeLAMP Primer Mix FIP/BIP=8 μM each; LF/LB=4 μM each 注意:eLAMP(easy LAMP)為去除 F3/B3 引物的方法,為 Bst4.2系列專用的使用策略,對于大多數(shù)引物組,在 Helicaser 的加持下,擴增速度幾乎不受影響。如引物擴增效率低,可提高 FIP/BIP 濃度到 12~16uM。 1.3 擴增溫度不同標準 LAMP 擴增 eLAMP 擴增65-70°C 均可 70°C 反應 2. 配制 LAMP 反應體系2.5xBst4.2 SYBR Green Mix 10 μl 10x Primer Mix 2.5 μlHotStart Bst 4.2(8U/μl) 1 μl 模板 DNA/RNA X μl ddH2O 到總體積 25 μl反應體系配好后,置于 65-70°C 反應 20~30min,1min 收集一次熒光信號。讀取擴增曲線進行陰性和陽性判讀。 3. 試劑的凍干反應(僅限專業(yè)人員) 本試劑可供具有凍干經驗的人員直接進行后續(xù)凍干,試劑的配方對凍干條件不苛刻。但對于不同的用戶來講,由于凍干形式、凍干體積、上機量、凍干容器、凍干磨具等因素存在差異,以下程序僅供參考。進一步的程序優(yōu)化均需根據(jù)具體情況自行調整。對于非專業(yè)人員來講,請直接采購 的凍干制品,或委托訂制。 2.5xBst4.2 SYBR Green Mix 10 μl 25xPrimer Mix 1 μl HotStart Bst 4.2(8U/μl) 1 μl Total 12 μl 制品成型后的凍干程序: -50℃預凍 10min; -50℃ 4-8h(真空段);-50℃升溫到 25℃(每小時升溫 5℃);25℃ 2h; 25℃恒溫。
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客服-林燕