總巰基測定試劑盒說明書
微量法100T/48S
注意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義:
生物體內(nèi)巰基主要包括谷胱甘肽巰基和蛋白質(zhì)巰基。前者不僅能夠修復(fù)氧化損傷的蛋白質(zhì),而且參與活性氧清除,后者對于維持蛋白質(zhì)構(gòu)象具有重要作用。通過測定總巰基含量和GSH含量,能夠間接測定蛋白質(zhì)巰基含量。
測定原理:
巰基基團(tuán)與5,5’-二硫代-雙-硝基苯甲酸(DTNB)反應(yīng),生成黃色化合物,在412nm處有最大吸收峰。
自備實驗用品:
天平、研缽、恒溫水浴鍋、酶標(biāo)儀、96孔板、乙醇和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體18mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體1mL×1管,4℃避光保存。
樣品的制備:
- 按照組織質(zhì)量(g):水體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL蒸餾水)進(jìn)行冰浴勻漿,然后8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
- 血清,培養(yǎng)液:稀釋5倍后測定,可取0.1mL樣本,加入0.4mL蒸餾水,混勻,置冰上待測。
操作步驟:
- 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長至412nm。
- 操作表
在96孔板中加入如下試劑
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對照管
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測定管
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樣品(μL)
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40
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40
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試劑一(μL)
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150
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150
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試劑二(μL)
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10
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乙醇(μL)
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10
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混勻,25℃靜置10min,測定412nm吸光值。ΔA=A測定-A對照。每個測定管設(shè)一個對照管。
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計算公式:
總巰基標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 1.8111x - 0.0037,R2 = 1,x為標(biāo)品濃度,單位μmol/mL,y為吸光度ΔA。
1. 組織:
(1)按樣本重量計算
總巰基含量(μmol/g 鮮重)=(ΔA+0.0037)÷1.8111×V樣總÷W
=0.552×(ΔA+0.0037)÷W
(2)按樣本蛋白濃度計算
總巰基含量(μmol/mg prot)=(ΔA+0.0037)÷1.8111×V樣總÷Cpr
=0.552×(ΔA+0.0037)÷Cpr
2. 血清、培養(yǎng)液:
總巰基含量(μmol/L)=(ΔA+0.0037)÷1.8111×5×103
=2761×(ΔA+0.0037)
V樣總:加入提取液體積,1mL;W:樣品質(zhì)量,g ;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;5:血清,培養(yǎng)液等液體樣本稀釋倍數(shù);103 :1mmol/ L=103μmol/ L
注意事項
最低檢出限為10μmol/L。