脂氧合酶（LOX）活性測定試劑盒說明書
微量法100T/48S
注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義：
LOX廣泛存在于動植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應(yīng)，導(dǎo)致膜脂過氧化。在生物體的生長發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用。
測定原理：
LOX催化亞油酸氧化，氧化產(chǎn)物在280nm處有特征吸收峰；測定280nm吸光度增加速率，來計算LOX活性。
自備儀器和用品：
研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×1支，4℃保存。
粗酶液提?。?/p>
按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
測定：
1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min以上，調(diào)節(jié)波長到280 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 在試劑三中加入10mL試劑二（振蕩混勻1min），在30℃水浴中預(yù)熱10 min以上。用不完的試劑4℃保存。
3. 對照管：依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL樣本和180μL試劑二，30℃反應(yīng)30min后，記錄A對照。
4. 測定管：依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL樣本和180μL試劑三，30℃反應(yīng)30min后，記錄A測定。
5. ΔA=A測定-A對照
LOX活性計算：
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘催化吸光值變化0.01個單位為1個酶活單位。
LOX (U/mg prot) =ΔA×V反總÷(Cpr×V樣)÷T×100
= 33.33×ΔA÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘催化吸光值變化0.01個單位為1個酶活單位。
LOX (U/g 鮮重) =ΔA×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T×100
= 33.33×ΔA÷W
Cpr：上清液蛋白濃度，mg/mL，需另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒；V反總：反應(yīng)體系總體積，200μL=0.2mL；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積，20μL=0.02mL；W ：樣品質(zhì)量，g；V樣總：上清液總體積，1mL；T：反應(yīng)時間，30min。
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資料/datasheet
