H2S含量測定試劑盒說明書
微量法100T/96S
注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義：
H2S是一種新型氣態(tài)信號分子，存在于腦內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)，生理濃度的H2S對神經(jīng)系統(tǒng)海馬的長時程增強功能具有重要的調(diào)節(jié)作用，并對自發(fā)性高血壓、出血性休克及肝硬化等疾病的過程發(fā)揮著重要的病理生理效應(yīng)。
測定原理：
H2S與醋酸鋅、N, N-二甲基對苯二胺和硫酸鐵銨等反應(yīng)生成亞甲基藍，亞甲基藍在665nm處有最大吸收峰，通過測定其吸光值可計算H2S含量。
自備實驗用品及儀器：
天平、低溫離心機、酶標(biāo)儀、96孔板、蒸餾水。
試劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體25mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體16mL×1瓶，4℃保存。
試劑三：液體8mL×1瓶，4℃避光保存。
試劑四：液體8mL×1瓶，4℃保存。
試劑五：液體1.5mL×1管，4℃避光保存。
樣品處理：
操作表：
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空白管 |
測定管 |
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樣品（μL） |
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150 |
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H2O（μL） |
150 |
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試劑一（μL） |
150 |
150 |
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充分震蕩混勻 |
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試劑二（μL） |
150 |
150 |
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10000g，4℃，離心10min，去上清，留沉淀 |
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H2O（μL） |
150 |
150 |
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10000g，4℃，離心10min，去上清，留沉淀 |
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試劑一（μL） |
75 |
75 |
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試劑三（μL） |
75 |
75 |
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充分震蕩混勻 |
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試劑四（μL） |
75 |
75 |
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10000rpm，4℃，離心10min，吸取200μL上清于96孔板中 |
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試劑五（μL） |
10 |
10 |
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混勻，25℃靜置5min，測定665nm吸光值，記為A測定和A空白，ΔA=A測定-A空白。 |
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H2S含量計算公式：
用96孔板測定的計算公式如下
標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為：y = 0.0022x，R2 = 0.9988
（1）組織樣品
a.按照蛋白濃度計算
H2S（nmol/mg prot）=
×V反總÷(V樣×Cpr)=681.8×ΔA÷Cpr
b.按照樣本重量計算
H2S（nmol/g 鮮重）=
×V反總÷(V樣÷V樣總×W)= 681.8×ΔA÷W
(3) 細胞
H2S（nmol/104 cell）=
×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數(shù)量(萬個)）=681.8×ΔA÷細胞數(shù)量（萬個）
（2）液體樣品H2S（nmol/mL）=
×V反總÷V樣= 681.8×ΔA
V反總：反應(yīng)總體積，0.225mL；V樣：反應(yīng)中樣品體積，0.15mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；W：樣品質(zhì)量，g；Cpr：蛋白濃度，mg/mL
注意事項
最低檢出限為1nmol/mL。
掃描二維碼
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資料/datasheet
