單胺氧化酶（Monoamine Oxidase，MAO）試劑盒說明書
微量法100T/96S
注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎動物的各種器官，特別是分泌腺、腦、肝臟，在無脊椎動物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質代謝，含量較低，具有重要的生理功能，其活性能反映肝纖維化的程度。此外，MAO活性異常導致細胞內單胺類神經遞質運轉出現紊亂，從而引發(fā)多種病癥。
測定原理：
MAO催化單胺類底物脫氨生成相應的醛，進一步氧化成酸；底物在360nm處有特征吸收峰，測定360nm光吸收下降的速率，計算MAO活性。
自備實驗用品及儀器：
天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
試劑組成和配制：
提取液一：液體100mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體120mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體2mL×1管，4℃避光保存。
粗酶液提?。?/p>
測定操作表：
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對照管 |
測定管 |
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酶液（μL） |
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20 |
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試劑一（μL） |
180 |
160 |
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試劑二（μL） |
20 |
20 |
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混勻，于微量石英比色皿/96孔板，對照管調零，測定360nm處吸光值A1，然后37℃水浴60min，對照管調零，測定360nm處吸光值A2。ΔA=A1-A2 |
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注意：空白管只需測定一次。
MAO活性計算公式：
a．用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1、按蛋白含量計算
酶活定義：37℃，pH7.6時，每毫克蛋白質1min內轉化1 nmol底物的酶量為一個酶活單位。
DAO活性（nmol/min / mg prot）= 
×V反總÷（V樣× Cpr）÷T= 114×ΔA÷Cpr
2、按樣本質量計算：
酶活定義：37℃，pH7.6時，每克樣品1min內轉化1 nmol底物的酶量為一個酶活單位。
DAO活性（nmol/min / g 鮮重）=
×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T = 114×ΔA÷ W
3、按照細胞數量計算
酶活定義：37℃，pH7.6時，每104個細胞1min內轉化1 nmol底物的酶量為一個酶活單位。
DAO活性（nmol/min / 104 cell）= 
×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T
= 114×ΔA÷細胞數量
4、按照液體體積計算
酶活定義：37℃，pH7.6時，每升血清1min內轉化1 nmol底物的酶量為一個酶活單位。
DAO活性（nmol/min /L）=
×V反總÷V樣=114×ΔA
ε：底物摩爾消光系數，1460L /mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.02mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；T：反應時間，60min，W：樣本質量，g
a．用96孔板測定的計算公式如下
1、按蛋白含量計算
酶活定義：37℃，pH7.6時，每毫克蛋白質1min內轉化1 nmol底物的酶量為一個酶活單位。
DAO活性（nmol/min / mg prot）= 
×V反總÷（V樣× Cpr）÷T= 228×ΔA÷Cpr
2、按樣本質量計算：
酶活定義：37℃，pH7.6時，每克樣品1min內轉化1nmol底物的酶量為一個酶活單位。
DAO活性（nmol/min / g 鮮重）=
×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T = 228×ΔA÷ W
3、按照細胞數量計算
酶活定義：37℃，pH7.6時，每104個細胞1min內轉化1nmol底物的酶量為一個酶活單位。
DAO活性（nmol/min / 104 cell）= 
×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T
= 228×ΔA÷細胞數量
酶活定義：37℃，pH7.6時，每升血清1min內轉化1nmol底物的酶量為一個酶活單位。
DAO活性（nmol/min /L）=
×V反總÷V樣=228000×ΔA
ε：底物摩爾消光系數，1460L /mol /cm； d：96孔板光徑，0.5cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.02mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；T：反應時間，60min，W：樣本質量，g
注意事項：
1、吸光度變化應該控制在0.01～0.8之間。否則加大樣品量或稀釋樣品，注意計算公式中參與計算的稀釋倍數要相應改變。
2、樣品蛋白質含量需要另外測定。
掃描二維碼
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資料/datasheet
