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順烏頭酸酶(ACO)測試盒(比色法)
AS6321153
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AS6321153-100管/96樣 100管/96樣 ¥1000.00 登錄查看
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產(chǎn)品詳情

順烏頭酸酶(ACO)活性檢測試劑盒說明書

                                          微量法 100管/96樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義

順烏頭酸酶(aconitase),三羧酸循環(huán)中的酶,催化檸檬酸轉(zhuǎn)變?yōu)楫悪幟仕帷幟仕岜旧聿灰籽趸?,在順烏頭酸酶作用下,通過脫水與加水反應(yīng),使羥基由β碳原子轉(zhuǎn)移到α碳原子上,生成易于脫氫氧化的異檸檬酸,為進(jìn)一步的氧化脫羧反應(yīng)作準(zhǔn)備。

測定原理

ACO催化檸檬酸轉(zhuǎn)化成異檸檬酸,異檸檬酸氧化脫羧將NAD+ 還原生成NADH,導(dǎo)致340nm處光吸收上升。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制

試劑一:100mL×1瓶,-20℃保存;

試劑二:20mL×1瓶,-20℃保存;

試劑三:1.5mL×1支,-20℃保存;

試劑四:液體20mL×1瓶,4℃保存;

試劑五:液體5mL×1瓶,4℃保存;

試劑六:粉劑×1支,-20℃保存;臨用前加1.5mL蒸餾水充分溶解;現(xiàn)配現(xiàn)用

試劑七:粉劑×1支,4°保存;臨用前加12mL試劑四充分溶解;

工作液:臨用前在12mL試劑七中加入1mL蒸餾水、1mL試劑四、1mL試劑五、1mL試劑六充分混勻

樣本的前處理:

組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

  1. 稱取約0.1g組織或收集500萬細(xì)胞,加入1mL試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
  2. 將勻漿轉(zhuǎn)入離心管內(nèi)600g,4℃離心5min。
  3. 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。
  4. 上清液即胞漿提取物,可用于測定胞質(zhì)順烏頭酸酶活性。
  5. 在步驟④的沉淀中加入200uL試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),用于線粒體順烏頭酸酶活性測定。

測定步驟

  1. 分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
  2. 樣本測定

(1)將工作液,置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min;現(xiàn)配現(xiàn)用;若分次用將工作液分裝后于-20°保存,一星期內(nèi)可用。

(3)在微量石英比色皿或96孔板中加入40μL樣本160μL工作液,混勻,立即記錄340nm處20s時的吸光值A(chǔ)1和 3min20s后的吸光值A(chǔ)2,計算ΔA=A2-A1。

ACO活性計算

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活性單位。

 ACO活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V樣) ÷T=268×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活性單位。

 ACO(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=54×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活性單位。

ACO活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.108×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.04 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應(yīng)時間,3min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

b.96孔板測定的計算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活性單位。

 ACO活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=536×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活性單位。

 ACO(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T=108×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活性單位。

ACO活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.216×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.04 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應(yīng)時間,3min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

 

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